中新網(wǎng)上海新聞10月26日電(記者 陳靜)“近年來，我們不斷踐行科學領導力，不斷強化在華創(chuàng)新，提高中國研發(fā)中心創(chuàng)新實力。與中國創(chuàng)新企業(yè)展開合作，聯(lián)合中國專家進行更多具有國際性先進性的科研項目，體現(xiàn)在藥物研發(fā)、診療生態(tài)、患者可及等多個方面。”阿斯利康中國副總裁、醫(yī)學事務部負責人楊海英23日在第二十三屆呼吸周大會期間接受采訪時如是說。

　　楊海英舉例說， 不久前的美國胸科學會國際會議公布了阿斯利康呼吸慢病領域的4項中國研究，涵蓋慢阻肺病、重度哮喘兩大呼吸慢病，助力中國創(chuàng)新惠及全球患者。

　　談及中國的呼吸領域疾病，楊海英提到，中國呼吸系統(tǒng)疾病患病人群數(shù)量龐大，疾病負擔重。相關數(shù)據(jù)顯示，當前，中國慢阻肺病患病人口近億人，60歲以上的成人慢阻肺病患病率為27%，20歲以上的哮喘人群已達數(shù)千萬。慢性呼吸系統(tǒng)疾病已成為僅次于心血管疾病和癌癥的第三大致死疾病。隨著慢阻肺病被納入基本公衛(wèi)，未來在患者疾病早篩和長期規(guī)范管理方面將面臨更大需求。

　　以慢阻肺病、哮喘等常見呼吸慢病為例，她進一步表示，中國呼吸系統(tǒng)疾病患者未被滿足的需求多，市場機遇大。在人口老齡化加劇等因素的影響下，中國呼吸系統(tǒng)疾病的發(fā)病率和死亡率正呈逐年上升之勢，但檢測率、診斷率仍亟待提高，同時治療的規(guī)范性也存在諸多不足。慢阻肺病納入公衛(wèi)后，阿斯利康也會非常積極地支持早期篩查、患者建立健康檔案的早管工作落實到基層，同時去探索基層百姓在家門口更便捷、效率更高的檢測方式。

　　據(jù)介紹，目前，肺測量儀是一個具有診斷標準的檢測方法，但呼吸有困難的患者很難進行肺功能測試，檢測時間長，操作專業(yè)性和質控要求都很高，所以有很多基層醫(yī)院目前無法通過呼吸流檢測肺功能(Spirometry)的方式來做檢測。因此，阿斯利康聯(lián)合多方合作伙伴和中國的臨床專家，在探索開發(fā)更加便攜、更高效率的檢測方式，希望幫助患者解決難題�；颊吒绲乇辉\斷出來以后，便可更早地接受規(guī)范治療，進而減少死亡及急診住院的風險。

　　隨著近年來中國政府對呼吸疾病的重視與日俱增，呼吸領域的創(chuàng)新研發(fā)驅動力進一步提升了。對此，楊海英表示，作為一家尤其重視科學、科研創(chuàng)新的生物制藥公司，阿斯利康自加入中國市場以來，不斷將呼吸疾病領域的優(yōu)質原研藥引入中國，為中國呼吸系統(tǒng)疾病患者提供多樣化的治療選擇。據(jù)透露，在阿斯利康中國目前的生物制藥研發(fā)管線中，呼吸管線占比達到了55%，呼吸及免疫領域有超過20種在研藥物，未來還將持續(xù)加大生物制劑研發(fā)創(chuàng)新力度，以更豐富的研發(fā)管線使更多的慢性呼吸系統(tǒng)疾病患者獲益。同時，阿斯利康也在引領理念的創(chuàng)新和引進，如慢阻肺病與肺癌有共同的危險因素和發(fā)病機制，要強化癌肺同篩同治的理念和廣泛踐行等。

　　展望未來，楊海英表示，臨床對創(chuàng)新藥日益增長的需求以及創(chuàng)新藥不斷迭代且生命周期快速縮短的現(xiàn)狀是醫(yī)藥創(chuàng)新面臨的重大挑戰(zhàn)。如何與更多國內頂尖醫(yī)院達成合作、推動創(chuàng)新藥物的研發(fā)也是需要面對的問題。創(chuàng)新是中國非常強的一方面，阿斯利康有計劃要去找到好的合作伙伴，共同開發(fā)一些新的解決方案，把這些新方案推薦到全球總部，讓它們能夠走上全球。我們非常希望這些研究結果不僅能夠回答和解決中國的臨床實踐問題，也能夠幫助解決全球所面臨的同樣的一些問題。因此，阿斯利康在這方面的投資也是非常巨大的。 

　　“未來，阿斯利康將繼續(xù)深耕呼吸領域，協(xié)同各界合作伙伴的力量，進一步支持中國呼吸治療領域的發(fā)展。發(fā)揮連接中國與世界的橋梁作用，不斷加速引進全球呼吸創(chuàng)新藥物進入中國。并加強與中國本土化合作，推動中國呼吸領域創(chuàng)新研發(fā)，讓更多中國醫(yī)藥創(chuàng)新力量走向世界舞臺。”楊海英說。（完）

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編輯：陳靜