中新網上海新聞10月15日電(湯彥俊)10月15日，羅氏制藥中國宣布，其抗流感創(chuàng)新藥物速福達®(英文商品名：Xofluza®，中文通用名：瑪巴洛沙韋)20mg*2片規(guī)格片劑分包裝將在中國上海開展本地化生產。此次實現(xiàn)瑪巴洛沙韋中國分包裝的本地化生產，意味著瑪巴洛沙韋生產供應鏈將有效縮短，以更快的速度惠及中國流感患者，同時也標志著羅氏對患者福祉長期承諾的又一重要里程碑的達成。

　　流感是由流感病毒引起的一種嚴重的急性呼吸道傳染病，據(jù)統(tǒng)計，全球每年約10億人感染流感，包括高達 200萬~500萬的重癥患者與29萬-65萬的死亡病例 ，其中我國每年約有8. 8萬因流感導致的死亡病例 ，對公眾健康與公共衛(wèi)生系統(tǒng)造成了巨大威脅。

　　作為全球首個全程單次口服的流感治療藥物，瑪巴洛沙韋以其創(chuàng)新作用機制為患者帶來臨床獲益。其于2021年首次獲批后八個月即被納入國家醫(yī)保藥品目錄、2023年3月再度獲批兒童適應癥，同年12月，瑪巴洛沙韋干混懸劑也在中國獲批，為吞咽片劑困難與低體重的流感患兒帶來更廣的治療選擇。

　　瑪巴洛沙韋現(xiàn)已被廣泛應用于治療既往健康的成人和5歲及以上兒童單純性甲型和乙型流感患者，或存在流感相關并發(fā)癥高風險的成人和12周歲及以上兒童患者。根據(jù)最新發(fā)布的III期臨床試驗CENTERSTONE研究結果顯示，流感患者單次口服抗流感創(chuàng)新藥瑪巴洛沙韋后，可減少向其家庭成員傳播流感病毒的可能性。通過阻斷家庭內部的傳染傳播，不僅契合家庭流感防治的需求，為流感患者及家庭成員提供高效的保護，也有助于限制流感病毒在社區(qū)與社會中的進一步傳播，減輕流感對醫(yī)療系統(tǒng)造成的疾病負擔。

　　羅氏制藥中國總裁邊欣女士表示：“速福達®本地化分包裝生產落地，體現(xiàn)了羅氏扎根中國的長期承諾，這將大幅縮短速福達®的全球供應鏈周期，更好地滿足流感高發(fā)季節(jié)中國流感患者的需求，助力中國公共衛(wèi)生事業(yè)的發(fā)展�！�(完)

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編輯：湯彥俊