北京時間9月13日，備受矚目的2024年歐洲腫瘤內(nèi)科學會(ESMO)大會在西班牙巴塞羅那盛大啟幕。作為全球腫瘤學領域最具影響力的盛會之一，本次大會吸引了眾多世界頂尖專家匯聚一堂，共同探討和分享腫瘤學領域最新科研成果與前沿診療技術。

　　本屆大會，作為中國醫(yī)藥創(chuàng)新代表性企業(yè)的恒瑞醫(yī)藥共有13款創(chuàng)新藥的37項抗腫瘤領域研究成果入圍，其中1項入選口頭(Oral)報告，3項入選簡短(Mini Oral)口頭報告，1項入選虛擬全體會議(Virtual Plenary)報告，32項研究接收為壁報，覆蓋食管胃癌、婦科腫瘤、肝癌、乳腺癌、胰腺癌、肺癌、結直腸癌、黑色素瘤、膽道癌、頭頸鱗癌、前列腺癌、甲狀腺癌等十余個領域。

　　在消化系統(tǒng)腫瘤領域，由中山大學腫瘤防治中心的徐瑞華教授擔任主要研究者的Claudin18.2 ADC藥物SHR-A1904治療胃/胃食管結合部癌的I期研究被接收為口頭報告。研究結果表明，SHR-A1904在既往經(jīng)治的CLDN18.2陽性胃/胃食管結合部癌患者中表現(xiàn)出可控的安全性和良好的抗腫瘤活性。

　　此外，由北京大學腫瘤醫(yī)院沈琳教授擔任主要研究者的SHR-1701對比安慰劑聯(lián)合化療一線治療HER2陰性的胃/胃食管結合部腺癌的Ⅲ期研究被接收為LBA簡短口頭報告，為此類患者帶來了新的希望與生機。

　　在卵巢癌領域，由湖南省腫瘤醫(yī)院唐迪紅教授擔任主要研究者的“TROP-2 ADC藥物SHR-A1921治療鉑耐藥卵巢癌的首次人體試驗I期研究”入選簡短口頭報告。該研究共納入46名鉑耐藥卵巢癌患者。在可評估的43例患者中，客觀緩解率(ORR)為48.8%，疾病控制率(DCR)為97.7%。研究結果表明，SHR-A1921在鉑耐藥卵巢癌患者中顯示出良好的療效和可控的安全性。針對該藥物，目前另有一項關鍵的Ⅲ期研究正在準備中。

　　在骨肉瘤領域，上海交通大學醫(yī)學院附屬瑞金醫(yī)院骨科張偉濱教授團隊的鮑其遠教授將就一項VEGFR2抑制劑阿帕替尼(Apa)聯(lián)合化療用于骨肉瘤肺轉移的開放標簽、單臂2期臨床試驗(PROACH研究)進行簡短口頭報告。該研究共納入43例可切除骨肉瘤肺轉移患者，阿帕替尼(Apa)聯(lián)合吉西他濱-多西他賽(Gem-tax)化療新輔助治療后39例患者完成了轉移瘤切除手術，其中18例實現(xiàn)了12個月的無進展生存，達到了本研究預設的主要終點。此項研究數(shù)據(jù)，為可切除轉移性骨肉瘤的常規(guī)化療中添加抗血管生成藥物提供了首項證據(jù)，對該類疾病的治療具有突破性意義。

　　作為創(chuàng)新型國際化制藥企業(yè)，恒瑞醫(yī)藥長期堅持“科技為本，為人類創(chuàng)造健康生活”的使命，針對腫瘤等嚴重威脅人類生命健康的疾病開展科研攻關，已上市的17款創(chuàng)新藥中抗腫瘤創(chuàng)新藥達9款。公司另有90多個自主創(chuàng)新產(chǎn)品正在臨床開發(fā)，近300多項臨床試驗在國內(nèi)外開展。本次ESMO大會，公司攜13款創(chuàng)新藥的37項抗腫瘤領域研究登上國際學術舞臺，奏響了抗腫瘤領域自主創(chuàng)新實力的強音，也是中國醫(yī)藥研發(fā)創(chuàng)新力量的展現(xiàn)。

　　未來，恒瑞醫(yī)藥將繼續(xù)堅持“以患者為中心”的理念，重創(chuàng)新，強研發(fā)，力爭研制出更多的新藥、好藥，服務“健康中國”，惠及全球患者。(完)

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編輯：許兵